Auch in den USA
Corona-Impfstoffe von Moderna und Pfizer werden weiterhin genutzt
26.4.2023, 16:48 (CEST)
Seit mehr als zwei Jahren setzen vielen Staaten auf die Corona-Impfstoffe von Moderna und Biontech/Pfizer. Nun sorgt der Screenshot eines Tweets der US-Arzneimittelbehörde FDA für Verwirrung im Netz. Demnach sind die monovalenten Impfstoffe dieser Hersteller in den USA nicht mehr zugelassen. Angeblich erklärt die Behörde damit «das Experiment von Moderna & Pfizer-BioNTech für beendet», heißt es in mehreren Facebook-Posts. Doch was bedeutet die FDA-Information genau?
Bewertung
Der FDA-Tweet bezieht sich nur auf monovalente Impfstoffe. Die neueren, bivalenten Impfstoffe von Moderna und Biontech/Pfizer sind weiterhin auch in den USA zugelassen.
Fakten
Der Tweet stammt tatsächlich von der FDA und wurde am 18. April 2023 im Zusammenhang mit weiteren Kurznachrichten veröffentlicht. Der erste Tweet aus dieser Reihe verlinkt auf eine Mitteilung der Behörde vom selben Tag.
Im Zusammenhang mit den anderen Tweets und der Mitteilung wird klar, dass nur die Zulassung monovalenter Corona-Impfstoffe der genannten Hersteller endet. Fortan sind also nur noch bivalente Impfstoffe zugelassen.
Monovalente und bivalente Impfstoffe
Ein monovalenter Impfstoff ist ein Impfstoff mit nur einem Virusstamm oder Bestandteil von nur einem Virus, schreibt das Washington State Department of Health (DOH) in einem deutschsprachigen Informationsblatt. Die aktualisierten Corona-Impfstoffe von Pfizer und Moderna hingegen sind bivalent, da sie mit dem ursprünglichen Virusstamm und neueren Variantenstämmen hergestellt wurden.
Der FDA-Mitteilung zufolge sind die bivalenten Präparate der beiden Hersteller nun für alle Dosen zugelassen, die Personen ab einem Alter von sechs Monaten verabreicht werden. In den USA wurden also lediglich die älteren Impfstoffe durch neuere ersetzt.
Auch das Robert Koch-Institut empfiehlt im «Epidemiologischen Bulletin» vom 23. Februar 2023 die Verwendung der bivalenten Impfstoffe, «es kann jedoch auch ein monovalenter mRNA-Impfstoff verwendet werden».
(Stand: 25.4.2023)
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Beitrag (archiviert, archivierter Screenshot)
FDA-Pressemitteilung (archiviert)
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